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科技日報北京12月21日電 (記者張夢然)英國《自然·代謝》雜志近日發(fā)表的一篇論文，報道了與嚴重兒童肥胖有關的一種新的遺傳機制。這是一個與饑餓控制有關的基因異常表達導致的基因重排，大多數(shù)肥胖的常規(guī)基因檢測無法檢測到。

黑素皮質素受體4(MC4R)激活基因位于稱為下丘腦的腦區(qū)，激發(fā)飽足或不餓的感受。干擾MC4R激活或發(fā)揮功能的變異，與饑餓感持續(xù)以及兒童期肥胖有關聯(lián)。

通過研究一位患有嚴重肥胖的女孩組織樣本，德國萊比錫大學科學家發(fā)現(xiàn)了一種特定基因，刺鼠信號蛋白(ASIP)基因，會在正常情況下本不表達該基因的細胞里高水平表達，這些細胞包括脂肪細胞、白細胞和由個體細胞重編程產(chǎn)生的下丘腦樣神經(jīng)元。遺傳分析表明，重排將一個ASIP基因拷貝放在了一個啟動子旁邊——這是驅動基因表達的DNA區(qū)域，從而解釋了為何該基因在每個組織中持續(xù)高水平表達。這一已確認的染色體重排的性質，還意味著大多數(shù)常規(guī)肥胖的遺傳形式檢測都不會發(fā)現(xiàn)它。ASIP會抑制MC4R的激活，因此在下丘腦細胞中非正常的ASIP表達為肥胖提供了可能的解釋。

研究團隊隨后在超過1700名肥胖兒童的隊列中特別搜索這一重排，識別出4名攜帶者并確認了其中3人的ASIP過表達。這一觀察與肥胖遺傳小鼠模型一致，這一模型中肥胖是由小鼠版本的ASIP異常表達引起的。但是，直到現(xiàn)在才發(fā)現(xiàn)人類中與肥胖有關的涉及ASIP的類似突變。

研究團隊認為，在測試隊列中基因重排的頻率較高，需要在其他患者隊列中進行額外的定向篩查。雖然在分離細胞中的這些實驗支持他們的模型，但要確定地將基因重排與人類的肥胖相關聯(lián)，還需要進一步在人類和動物模型中進行研究。

來源：科技日報

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作者：張夢然

責任編輯：馮崢

標簽： 科技日報 基因重排 遺傳形式